Un virus es solo un organismo de bajo nivel que solo transporta ADN o ARN. No está compuesto de células. ¿Cómo puede ser más avanzado que los humanos?
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Es un tipo de microorganismo no celular que es diminuto, no tiene una estructura celular completa, contiene un único ácido nucleico (ADN o ARN), y debe parasitar y replicarse en células vivas.
La palabra “virus” proviene del latín y originalmente hacía referencia a una toxina de origen animal. Los virus pueden multiplicarse, heredar y evolucionar y, por lo tanto, tienen las características más básicas de la vida. Sin embargo, hasta el momento no existe una definición generalmente aceptada. Las características utilizadas originalmente para identificar virus, como individuos diminutos, que generalmente no pueden verse bajo un microscopio óptico, pueden pasar a través de filtros que las bacterias no pueden pasar, no pueden crecer en medios de cultivo artificiales, son patógenos, etc., todavía tienen importancia práctica. Pero las características que esencialmente distinguen a los virus de otros organismos son: ① un genoma y una cubierta proteica que contienen un solo ácido nucleico (ADN o ARN), sin una estructura celular, ② libera su ácido nucleico mientras infecta las células o más tarde, y luego se replica como nucleico; ácido Prolifera por medio de fisión binaria en lugar de por fisión binaria ③ Parasitismo intracelular estricto. Los virus carecen de capacidades metabólicas independientes y sólo pueden utilizar la maquinaria biosintética de la célula en células huésped vivas para replicar sus ácidos nucleicos y sintetizar las proteínas codificadas por sus ácidos nucleicos, y finalmente ensamblarse en unidades virales infecciosas completas, es decir, viriones. Los viriones son la forma principal de transmisión de virus de una célula a otra o de un huésped a otro.
En la actualidad, el significado de la palabra virus puede ser: se refiere a aquellos microorganismos o unidades genéticas que son únicos en su composición química y método de proliferación y sólo pueden replicarse dentro de las células huésped. Sus características son: contiene un solo tipo de ácido nucleico (ADN o ARN) como portador de la información genética, no contiene ribosomas funcionales ni otros orgánulos del virus ARN, toda la información genética está codificada en el ARN, esta situación es muy común; en biología es único en la ciencia; es mucho más pequeño que las bacterias y contiene sólo unas pocas enzimas, no puede proliferar en medios inanimados y debe depender del sistema metabólico de la célula huésped para replicar su propio ácido nucleico, sintetizar proteínas y ensamblar. en un virus completo, o viriones (las partículas de virus completos se refieren a individuos de virus maduros).
Una breve historia
Antes del descubrimiento de los virus, la gente ya había comenzado a utilizarlos inconscientemente para servir a la humanidad. Alrededor del siglo XVI, China utilizó el líquido seroso de los abscesos de pacientes con viruela para inocular a personas sanas y obtener inmunidad. Casi al mismo tiempo, los cultivadores holandeses utilizaron injertos para infectar tulipanes con virus y producir hermosas flores de colores rotos; Jenner inventó la vacuna contra la viruela vacuna en 1885 L. Louis Pasteur fue pionero en la vacuna contra la rabia.
1892 Д. И． Ivanovsky descubrió que el jugo de hojas de tabaco infectadas con el mosaico del tabaco aún conserva su infectividad después de pasar por un filtro que bloquea las bacterias 1898 M. w. Beijerinck redescubrió este hecho y afirmó que la enfermedad era causada por una clase de patógenos diferente a las bacterias. Este es el comienzo de la comprensión de los virus. Desde entonces, se ha descubierto que muchas enfermedades humanas, vegetales y animales son causadas por virus. 1898F. A. J． Loeffler y P. Frosch descubrió el virus de la fiebre aftosa en el ganado vacuno; 1915 F. w. Tewater y 1917 F. Ehrer descubrió por separado virus bacterianos, concretamente los bacteriófagos.
Desde los años 30, M. comenzó a explorar las propiedades físicas y químicas de los virus. Schlesinger purificó el fago y señaló que está compuesto de proteína y ADN 1935 W. METRO. Stanley obtuvo cristales del virus del mosaico del tabaco; el virus fue visto por primera vez bajo un microscopio electrónico en 1936 como una partícula en forma de bastón. Posteriormente, se purificaron muchos virus uno tras otro y se estudiaron sus estructuras morfológicas y componentes químicos, lo que proporcionó una base para la clasificación de los virus.
Debido a que los virus tienen estructuras y componentes simples, y algunos virus son fáciles de cultivar y cuantificar, los virus siempre han sido materiales importantes para la investigación de la biología molecular desde la década de 1940. A finales de la década de 1930, M. Un grupo de científicos representado por Delbrück comenzó a utilizar los fagos T-incluso de E. coli para estudiar sus mecanismos genéticos y de replicación, sentando las bases de la genética molecular. En la década de 1970, el foco de la investigación se desplazó gradualmente hacia los virus animales. Avances importantes en el desarrollo de la biología molecular, como la confirmación de que el ADN y el ARN son materiales genéticos, la formación de la teoría del código triplete, el esclarecimiento del mecanismo de replicación del ácido nucleico, la propuesta del dogma central del flujo de información genética, la superposición e inconsistencia de la transcriptasa inversa y los genes. Los descubrimientos como la continuidad, así como el auge de la ingeniería genética y el desarrollo de teorías de la carcinogénesis, están casi todos relacionados con los virus.
El análisis de la estructura primaria de algunas proteínas y ácidos nucleicos suele realizarse primero utilizando virus como materiales. A su vez, la investigación en biología molecular ha promovido la comprensión de la estructura, replicación y herencia de los virus, permitiendo que la virología se desarrolle como una rama independiente.
En la práctica, la investigación sobre virus ha realizado importantes contribuciones a la prevención y el tratamiento de enfermedades virales en humanos, plantas y animales. El desarrollo de vacunas virales ha proporcionado medidas efectivas para controlar enfermedades humanas (como la viruela, fiebre amarilla, polio, sarampión, etc.) y enfermedades del ganado y las aves de corral (como la peste bovina, la peste porcina, la enfermedad de Newcastle, etc.); prevención integral y resistencia a las enfermedades El uso de técnicas de mejoramiento y otras medidas ha controlado eficazmente enfermedades de los cultivos, como la enfermedad degenerativa de la papa, la enfermedad del mosaico transmitida por el suelo del trigo, la enfermedad del mosaico del nabo y la col, etc. También se han realizado intensamente investigaciones sobre el uso de virus de insectos como pesticidas. llevado a cabo y ha entrado en la fase práctica.
Replicación de ácidos nucleicos
Los virus de ADN llevan a cabo la replicación del ADN según el método clásico de emparejamiento de bases de Watson-Crick. Cuando el ADN circular del virus del papiloma se replica en el modo de "círculo rodante", se requieren endonucleasas y ligasas. El ARN viral se replica de forma semiconservadora, es decir, utilizando ARN viral (ARNv) como plantilla, se transcriben varias cadenas complementarias (ARNc) simultáneamente. Después de transcribir y eliminar el ARNc, se transcribe un nuevo ARNv de la misma manera. . Por lo tanto, en las células infectadas se pueden detectar "intermedios de replicación" que tienen una estructura bicatenaria parcial y arrastran múltiples "colas" monocatenarias (cadenas complementarias en proceso de síntesis) de diferentes longitudes.
Las fuentes de enzimas necesarias para la replicación del ácido nucleico viral también varían. Las enzimas necesarias para la síntesis del ADN de SV40 provienen del huésped. Una subunidad de la ARN polimerasa requerida por los fagos Qβ que contienen ARN, los Picornaviridae y los virus vegetales que contienen ARN monocatenario puede estar codificada por genes virales, mientras que otras subunidades provienen del huésped. Las enzimas necesarias para la replicación del ADN del herpesvirus están parcialmente codificadas por el virus, como la ADN polimerasa y la timidina quinasa, y posiblemente la nucleótido reductasa. Los poxvirus tienen la mayor capacidad independiente e incluso pueden replicar el ADN en células enucleadas. Sus genomas pueden codificar al menos 75 proteínas, incluidas la ADN polimerasa, la timidina quinasa, la desoxirribonucleasa y la polinucleótido ligasa.
Ensamblaje y liberación
El ácido nucleico viral y las proteínas estructurales se replican por separado y luego se ensamblan en partículas virales completas. El método de ensamblaje más simple (como el virus del mosaico del tabaco) es que el ácido nucleico y la proteína de la cápsida se reconocen entre sí, y las subunidades de la cápsida se ensamblan alrededor del ARN de cierta manera, sin el uso de enzimas o sistemas de regeneración de energía. Muchos viriones icosaédricos ensamblan sus cápsides antes de cargarse en ácidos nucleicos. Los virus envueltos, después de formar núcleos en las células, se transfieren a la superficie de la membrana nuclear celular o de la membrana plasmática modificada por el virus, y las partículas del virus se liberan mediante gemación. El fago T4 primero ensambla la cabeza, la cola y los filamentos de la cola, respectivamente, y finalmente los combina en viriones completos, que son lisados por bacterias y liberados. Algunos de estos pasos requieren la acción de enzimas.
Tipos de infección y respuesta del huésped a nivel celular
Se descubrió muy pronto que la infección por fagos se puede dividir en infecciones líticas y lisogénicas. Tomando como ejemplo el fago lambda de E. coli, la infección lítica produce una gran cantidad de partículas de virus descendientes después de someterse al ciclo de replicación mencionado anteriormente para lisar la bacteria, mientras que durante la infección lisogénica, el ADN del fago se circulariza y se integra en sitios específicos; del ADN de E. coli En este punto, a medida que la bacteria se divide, pasa a la progenie de la bacteria, que no se lisa y no produce viriones de progenie. Las condiciones nutricionales, la luz ultravioleta o los productos químicos pueden convertir las infecciones de fuentes líticas en líticas. Los virus de ADN animal como el SV40, el adenovirus y el virus del herpes forman una infección lítica después de infectar células sensibles (llamadas células permisivas) y transforman la infección después de infectar células menos sensibles (llamadas células no permisivas). La infección transformadora es similar a la infección lisogénica. El ADN viral o sus fragmentos se integran en el cromosoma celular y pasan a las células hijas a medida que la célula se divide, expresando algunos de sus genes (generalmente genes tempranos), pero sin producir partículas de virus descendientes. Las células no mueren, sino que se transforman en células similares a tumores que pueden transmitirse indefinidamente. Por otro lado, los virus tumorales de ARN (como los virus de tumores de pollo) primero deben transcribir de manera inversa su ARN en ADNds e integrarlo en el cromosoma de la célula antes de que puedan replicarse. Por lo tanto, este modo de infección es a la vez transformador. Infección y producción de ADNds. Una gran cantidad de viriones.
Existen cuatro tipos de respuestas de la célula huésped a la infección viral: sin respuesta obvia, muerte celular, muerte después de la proliferación celular y transformación celular. Por ejemplo, el paramixovirus SV5 produce grandes cantidades de virus en cultivos celulares sin provocar una respuesta obvia.
Cuando la mayoría de los virus infectan células sensibles, provocan la muerte celular debido a la inhibición del ácido nucleico celular y la síntesis de proteínas. Cuando el virus de la viruela se infecta, primero estimula a las células a dividirse varias veces y luego morir, provocando lesiones de acné. Los virus de ADN y los virus tumorales de ARN provocan transformación celular.
Después de infectar las células huésped, algunos virus animales forman inclusiones con propiedades de tinción especiales en el núcleo o el citoplasma, llamadas cuerpos de inclusión, como las inclusiones citoplasmáticas de los poxvirus y las inclusiones citoplasmáticas de los virus del herpes. Algunos de estos cuerpos de inclusión están compuestos de partículas virales maduras o inmaduras, algunos son productos de reacción de la célula huésped y otros son una mezcla de ambos. Los viriones de algunos virus de insectos están incrustados en una matriz proteica, formando cuerpos de inclusión como los virus de la poliedrosis nuclear.
Otra respuesta a la infección por virus en células de vertebrados es la producción de interferones. El interferón es una proteína codificada por células animales. Su gen suele estar inactivo y se activa tras una infección viral o una inducción mediante ARN bicatenario. El interferón tiene efectos antivirales de amplio espectro, pero no actúa directamente sobre los virus. Su mecanismo de acción es unirse a la membrana celular, activar tres enzimas con efectos antivirales y bloquear la traducción del ARNm viral. El interferón desempeña un papel en la prevención de la propagación de virus y la recuperación de enfermedades, y puede convertirse en un fármaco antiviral.
Tipos de infección y respuesta del huésped a nivel corporal
Después de que los animales y plantas superiores se infectan con virus, pueden manifestarse como una infección dominante y una infección persistente, y los virus animales también pueden manifestarse como infección latente. La infección latente no presenta síntomas clínicos, mientras que la infección manifiesta se manifiesta como una enfermedad clínica; en una infección persistente, el virus existe en el cuerpo durante mucho tiempo; La infección persistente por virus animales se divide en tres categorías: infección latente, infección crónica e infección a largo plazo. Las infecciones latentes, como el herpes, suelen ser asintomáticas y no se puede detectar ningún virus, pero los virus aparecen cuando recaen por estimulación de factores internos y externos. Las infecciones crónicas, como la hepatitis B, pueden presentar síntomas o no, pero el virus; se pueden detectar infecciones a largo plazo se limitan a unos pocos virus. Por ejemplo, el virus se puede detectar en Maedi-visna (una infección retroviral) en ovejas, el período de incubación y el curso de la enfermedad son muy largos y la enfermedad; progresa hasta la muerte.
Los animales superiores pueden producir respuestas inmunes específicas a infecciones virales. Las respuestas inmunes se dividen en dos categorías: inmunidad humoral e inmunidad celular. La inmunidad humoral se manifiesta por anticuerpos producidos por las células B, incluidos los anticuerpos neutralizantes que pueden inactivar virus específicamente. Los anticuerpos neutralizantes desempeñan un papel protagonista en la prevención de la reinfección. La principal manifestación de la inmunidad celular son los linfocitos T, que reconocen los antígenos virales y reaccionan, desempeñando un papel principal en la eliminación de virus y células infectadas por virus.
Las células vegetales suelen tener reacciones alérgicas a los virus. Las células mueren rápidamente y forman puntos muertos. Al mismo tiempo, la replicación de los virus también está limitada. Otra respuesta es la producción de un factor antiviral, muy parecido al interferón, que protege las células no infectadas.
Efectos tumorigénicos
Algunos virus pueden inducir tumores benignos, como el virus del fibroma de conejo de la familia Poxviridae, el virus del molusco contagioso humano y los papilomas de la familia Papilloviridae. tumores malignos, que se pueden dividir en virus tumorales de ADN y virus tumorales de ARN según sus tipos de ácidos nucleicos. Los virus tumorales de ADN incluyen el virus del papiloma SV40 y el poliomavirus, así como ciertos miembros de las familias Adenoviridae y Herpesviridae. En las células tumorales se pueden detectar ácidos nucleicos virales o fragmentos de los mismos y proteínas codificadas por virus, pero generalmente no se pueden detectar viriones intactos. Todos los virus tumorales de ARN pertenecen a la familia Retroviridae, incluidos los virus de la leucemia y el sarcoma de pollos y ratones, y se pueden encontrar partículas virales en las células tumorales. Ambos tipos de virus pueden transformar células in vitro. En los tumores humanos, se ha demostrado que el virus de Epstein-Barr está estrechamente relacionado con el linfoma de Burkitt y el carcinoma nasofaríngeo; recientemente se han detectado retrovirus de un tipo de leucemia de células T. Además, el virus del herpes tipo II puede estar relacionado con la causa del cáncer de cuello uterino y el virus de la hepatitis B puede estar relacionado con la causa del cáncer de hígado. Sin embargo, los virus probablemente no sean la única causa y los factores ambientales y genéticos pueden desempeñar un papel sinérgico.
Origen
Ha habido varias especulaciones sobre el origen de los virus; una opinión es que los virus pueden ser similares a la vida más primitiva; otra opinión es que los virus pueden degenerar a partir de bacterias; , debido al alto desarrollo del parasitismo, la capacidad de vivir de forma independiente se pierde gradualmente, como bacterias saprotróficas → bacterias parásitas → bacterias parásitas intracelulares → micoplasma → rickettsia → clamidia → virus grandes → virus pequeños; de la célula huésped. Cada una de estas especulaciones tiene cierta base y aún no hay ninguna conclusión. Por tanto, el papel de los virus en la evolución biológica es indeterminado. Sin embargo, independientemente de su origen original, una vez creado un virus, al igual que otros organismos, puede evolucionar mediante mutación y selección natural.
Clasificación
El trabajo de clasificar y nombrar los virus es ahora responsabilidad del Comité Internacional sobre Taxonomía de Virus, que ha emitido cuatro informes en 1971, 1976, 1979 y 1982.
En 1982, los virus con información relativamente completa y que podían clasificarse se dividieron en siete grandes grupos. La agrupación se basó en el tipo de ácido nucleico (ADN o ARN) del genoma, tipo (ds o ss). ) y si había un sobre. Los 7 grupos principales incluyen 59 familias:
ADNds, 4 familias están envueltas
ADNds, 8 familias no están envueltas, 1 grupo
ADNss, ninguno 3 envueltas familias, 1 grupo
ARNds, 1 familia envuelta
ARNds, 1 familia sin envoltura, 4 familias posibles
ARNss, envueltas 8 familias de envueltas, 1 grupo
ssRNA, 4 familias de virus no envueltos, 22 grupos, 1 grupo posible
Si se clasifican por huésped, son:
10 familias de virus bacterianos
3 posibles familias de micovirus
24 grupos de virus de plantas, 1 grupo posible
2 familias de virus de invertebrados, 1 grupo
9 familias de virus de vertebrados
Los virus más comunes de invertebrados y vertebrados son 6 familias, a saber, Poxviridae, Iridoviridae, Parvoviridae y Togavirus, Bunyaviridae y Picornaviridae, y una posible familia, de dos segmentos. Virus de ARN hebrados.
Existen dos familias de virus en invertebrados, vertebrados y plantas, concretamente Reoviridae y Rhabdoviridae.
La clasificación de los virus aún se encuentra en sus primeras etapas y se desarrollará y evolucionará rápidamente en el futuro. En la actualidad, los virus animales y bacteriófagos con datos relativamente completos se han establecido como familias, y los nombres de las familias están en latín, mientras que los virus vegetales solo están organizados en grupos, y los nombres de los grupos utilizan principalmente una ortografía abreviada, es decir, el nombre común de; un virus representativo típico de una determinada familia, como el virus del mosaico del tabaco, se abrevia como Tobamo-virus. La familia se divide en subfamilias y géneros, y la subfamilia es el nombre común de cada virus, que aún no ha sido clasificado en especies.
Beneficios de los virus biológicos:
1. Los bacteriófagos se pueden utilizar como medicamentos especiales para prevenir y tratar ciertas enfermedades. Por ejemplo, los pacientes quemados aplican una dilución de fagos de Pseudomonas aeruginosa en el área afectada. /p>
2. En ingeniería celular, ciertos virus se pueden utilizar como promotores de fusión celular, como el virus Sendai.
3. En ingeniería genética, los virus se pueden utilizar como vectores de genes diana. empalmados en los cromosomas de las células diana
4. Los virus agregados a un medio de cultivo bacteriano específico pueden eliminar impurezas
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6. Los virus se pueden utilizar como insecticidas especiales.
Las vacunas contra virus son beneficiosas para los humanos en la prevención de virus: promueven la evolución humana. Muchos genes humanos se obtienen a partir de virus.
El virus es una forma de vida no celular. Está compuesto por una larga cadena de ácido nucleico y una cubierta proteica. El virus no tiene su propio mecanismo metabólico ni sistema enzimático. Por lo tanto, una vez que el virus abandona la célula huésped, se convierte en una sustancia química sin actividad vital y no puede reproducirse de forma independiente. Una vez que ingresa a la célula huésped, puede usar el material y la energía de la célula, así como la capacidad de replicarse, transcribir y traducir para producir una nueva generación de virus iguales a él basándose en la información genética contenida en su propio ácido nucleico.
Los genes de los virus, al igual que los genes de otros organismos, también pueden sufrir mutaciones y recombinaciones, por lo que también pueden evolucionar. Debido a que los virus no tienen mecanismos metabólicos independientes y no pueden reproducirse de forma independiente, se los considera una forma de vida incompleta. En los últimos años se han descubierto viroides que son más simples que los virus. Son pequeñas moléculas de ARN sin envolturas proteicas, pero que pueden provocar enfermedades en los animales. La existencia de estas formas de vida incompletas muestra que no existe una brecha insalvable entre lo inanimado y lo animado.
En segundo lugar, no se encuentra en la naturaleza; generalmente se refiere a virus informáticos:
Los virus informáticos no son los virus biológicos con los que estamos familiarizados. Un virus informático es un programa, una pieza ejecutable. código. Sin embargo, los virus informáticos, al igual que los virus biológicos, tienen una capacidad única de replicarse. Al igual que los virus biológicos, los virus informáticos pueden propagarse rápidamente y, a menudo, son difíciles de erradicar. Pueden adjuntarse a varios tipos de archivos. Se propagan con archivos cuando se copian o transfieren de un usuario a otro.
Además de la capacidad de replicarse, los virus informáticos tienen otras características similares a los virus biológicos: un programa contaminado con virus puede transmitir vectores virales, al igual que las enfermedades infecciosas. Si bien ve vectores virales que parecen ser solo texto e imágenes, es posible que también hayan destruido archivos, reformateado su disco duro, eliminado unidades o causado otros tipos de desastres. Si un virus no reside en un único programa contaminado, aún puede causar problemas al ocupar espacio de almacenamiento y degradar el rendimiento general de su computadora. La similitud en las características de propagación de los virus biológicos es el origen del nombre "virus informático".
Definición de virus informático
La definición de virus informático se puede dar desde diferentes ángulos.
Una definición es: un programa que se propaga a través de discos, cintas y redes como medios y puede "infectar" otros programas. El otro es un programa latente, contagioso y destructivo que puede replicarse y existir con la ayuda de un determinado vector.
Otra definición es: un programa creado por el hombre que acecha o es parásito en medios de almacenamiento (como discos, memoria) o programas a través de diferentes canales. Cuando una determinada condición u oportunidad madura, se replicará y propagará por sí sola, provocando que diferentes programas dañen los recursos de la computadora, etc.
Estas afirmaciones toman prestado el concepto de virus biológicos en cierto sentido. Los virus informáticos son similares a los virus biológicos en el sentido de que actúan como "patógenos" que pueden invadir sistemas y redes informáticas y poner en peligro el funcionamiento normal. Puede causar diversos daños a los sistemas informáticos y al mismo tiempo puede replicarse y es contagioso. Por lo tanto, un virus informático es un conjunto de programas o instrucciones que pueden acechar en los medios (o programas) de almacenamiento de la computadora a través de algún medio y se activan cuando se alcanza una determinada condición, lo que tiene el efecto de dañar los recursos de la computadora.
A diferencia de los virus biológicos, todos los virus informáticos se crean artificialmente y, a veces, ni siquiera los propios editores pueden controlarlos una vez que se propagan. Ya no es un simple problema académico puramente informático, sino un problema social grave. Especialmente en las redes informáticas actuales, el daño causado por un ataque de virus informático puede ser más grave que una plaga. Hace unos años, la mayoría de los virus se propagaban principalmente a través de disquetes, pero Internet introdujo nuevos mecanismos de distribución de virus. Ahora que el correo electrónico se utiliza como herramienta de comunicación, los virus se están propagando más rápido que nunca.
Los virus informáticos son productos creados por el hombre, por lo que su generación y desarrollo son difíciles de controlar. Según las estadísticas publicadas por la Asociación Nacional de Seguridad Informática, se han identificado más de 10.000 virus y cada mes 200 nuevos tipos. de virus se están produciendo.
El virus es una forma de vida no celular. Está compuesto por una larga cadena de ácido nucleico y una cubierta proteica. El virus no tiene mecanismo metabólico ni sistema enzimático propio. Por lo tanto, una vez que el virus abandona la célula huésped, se convierte en una sustancia química sin actividad vital y no puede reproducirse de forma independiente. Una vez que ingresa a la célula huésped, puede usar el material y la energía de la célula, así como la capacidad de replicarse, transcribir y traducir para producir una nueva generación de virus como él basándose en la información genética contenida en su propio ácido nucleico.
Los genes virales, al igual que los genes de otros organismos, también pueden sufrir mutaciones y recombinaciones, por lo que también pueden evolucionar. Debido a que los virus no tienen mecanismos metabólicos independientes y no pueden reproducirse de forma independiente, se los considera una forma de vida incompleta. En los últimos años se han descubierto viroides que son más simples que los virus. Son pequeñas moléculas de ARN sin envolturas proteicas, pero que pueden provocar enfermedades en los animales. La existencia de estas formas de vida incompletas muestra que no existe una brecha insuperable entre lo inanimado y lo animado.