Los compuestos de azidas orgánicas son muy utilizados, como la síntesis de compuestos de 1,2,3-triazol. En glicoquímica, la azida sirve como un grupo de sustitución aminoequivalente y puede usarse para sortear muchos de los problemas potenciales planteados por los grupos protectores amida y aminoalcoxicarbonilo. Uno de los métodos de síntesis más utilizados para compuestos de azida es la reacción de sustitución nucleófila de aniones de azida. Aunque este método tiene mucho éxito, en algunas aplicaciones específicas, a menudo se obtienen productos de eliminación y productos con configuraciones inconsistentes. Usando TfN3 como donante diazo, las aminas primarias se pueden convertir en compuestos de azida bajo la catálisis de Cu divalente. Este método tiene condiciones suaves, alto rendimiento y puede mantener la configuración del producto. Sin embargo, el TfN3 puro es explosivo, tiene una vida útil corta y requiere preparación in situ cuando se utiliza. Además, la materia prima Tf2O es cara y el subproducto TfNH2 necesita métodos especiales para eliminarlo, lo que tiene ciertas limitaciones en su aplicación en reacciones de aumento de escala (Figura 1).