Características del conjunto y época
La mayoría de los fósiles de plantas encontrados en la Formación Xiaowa son fósiles de madera flotante, entre los cuales los pequeños fósiles de madera flotante son los más comunes. El fósil de madera flotante más largo encontrado conservado a lo largo de la capa de lutita negra alcanza los 3,3 m, pero la mayoría de los fósiles de madera flotante están más o menos comprimidos y carbonizados a lo largo de los lados, o silicificados (jade de carbón), y muestran grietas de calcificación poligonales. En términos generales, es imposible atribuir estos troncos carbonizados a ningún grupo de plantas de turba, pero en un espécimen tridimensional conservado encontrado en uno de los nódulos de piedra caliza, aún se pueden ver su estructura celular y sus anillos de crecimiento bien conservados. También es visible en este espécimen una pequeña corteza y un grupo adherido de raíces de Traumatocrinus, que están llenas de grietas calcificadas que se extienden profundamente hacia la raíz. La madera flotante debe pertenecer al grupo de las gimnospermas y la clasificación detallada debe estudiarse con más detalle.
Además de los fósiles de madera flotante de Gymnospemous mencionados anteriormente, también se encontraron algunas hojas fósiles de plantas en la parte superior del miembro inferior de la Formación Xiaowu, una de las cuales es la pteridofita Feathers Ctenozamites sarrani. Zeiller (Lámina 18); el otro es Equisetitesarenaceus (Jaeger) Bronn entre las colas de caballo (Láminas 19-21) (Meng Fansong et al., 2003). En los fósiles de Equisetites también se pueden ver bivalvos muy pequeños adheridos a ellos mediante incrustaciones (Lámina 20, Figura 1). Esta situación de conservación es diferente a la de la piedra caliza de concha (muschelkalk). El bivalvo 'Placunopsis' es similar. Una vez flotaron en el mar durante un período de tiempo. Quizás porque estas colas de caballo aún no han sido lignificadas, aún no se han encontrado crinoideos incrustados.
Sun Ge et al. (1995) dividieron la flora del Triásico Tardío del sur de mi país en la zona de ensamblaje temprano (Carniano) de Abropteris-Pteriphyllum longifolium, la zona de ensamblaje medio (Noriano) de Dictyophyllum-Drepanozamites y la zona tardía (Rettiense). Zona de ensamblaje de Ptilozamites-Anthrophyopsis (Tabla 7-3). Las principales moléculas en la zona de ensamblaje temprano son Equisetites arenaceus (Jaeg.), Abropteris yongrenensis Li et Tsao, Yungjenophyllum grandifoliun Hsu et Chen, Asterotheca cottonii Zeill., Mixopteris intercalaria Hsu et Chu, Pterophyllum longifolium Brongn., P.jaegeri Brongn., Angiopteris antiqua Hsu et Chen, Sagenopteris glosopteroides Hsu et Duan, Danaeopsis marantacea (Presl) Heer, Ctenozamites sarrani Zeiller, Stenopteris bifurcata (Hsu et Chen) Hsu et Duan et al. No hay muchos géneros y especies de plantas fósiles en la Formación Xiaowu, y su apariencia natural aún no está clara. Sin embargo, las plantas contenidas en este grupo, E. arenaceus y C. sarrani, son moléculas importantes en el conjunto Abropteris-Pteriphyllum longifolium. zona en el Triásico Tardío temprano Por lo tanto, las plantas en la Formación Xiaowu generalmente se pueden clasificar en esta zona de combinación.
En cuanto a la edad estratigráfica indicada por estos dos fósiles de plantas, Gtenozamites sarrani Zeiller se ha encontrado en el Triásico Tardío de Guangdong, mi país, desde su descubrimiento en Vietnam (Zeiller, 1903). en estratos de carbón, como la Formación Yunnan Taipingchang-Pinglang, la Formación Guangdong Xiaoping, la Formación Hubei Yuan'an Jiuligang, la Formación Fujian Zhangping Wenbinshan, la Formación Shaanxi Yijun Yanchang, la Formación Shanxi Hongdong Yanchang, la Formación Beijing Xishan Xingshikou, se ha registrado en Yanchang Formación de Jungar Banner en Mongolia Interior, y también se han encontrado tipos similares en la Formación Gaojiatian del Jurásico Temprano en las Montañas Lanshan de Hunan y la parte superior de la Formación Xiangxi del Jurásico Inferior en Zigui, Hubei (Li Xubing et al., 2002; Meng Fansong et al., 2003), pero hasta el momento no se ha reportado en estratos del Triásico Medio. Equisetites arenaceus se originó en el Triásico Tardío (Carnian-Norian) en el suroeste de mi país (Xu Ren et al., 1979; Wu Xiangwu, 1982) y el sur de Europa (Alemania, Francia y Suiza). Se han encontrado fósiles comunes en la mitad de la etapa Keuper. También se han reportado en los estratos del Triásico Tardío del Pamir en Asia y Kazajstán (Meng Fansong et al., 2003), pero también se encuentran en la Formación Badong y en la Formación Badong del Triásico Medio en el oeste de Hunan, mi país, en piedra caliza de concha francesa. (Alto Muschelkalk) (Meng Fansong et al., 2000). Cabe mencionar que el Equisetum arenoso encontrado tiene las características de entrenudos cortos y costillas anchas, lo que obviamente lo diferencia de varias especies del género Equisetum que se distribuyen ampliamente en Europa y Asia durante el Triásico Medio y Tardío. Es un tipo más antiguo del género, lo que también refleja que esta especie pudo haber aparecido antes en los estratos. Además, aunque el mencionado Gtenozamites sarrani es un fósil común del Triásico Tardío, también ha aparecido en el Estandarte Jungar de Mongolia Interior, la parte inferior de la Formación Yanchang en Hancheng, Shaanxi (Huang Zhigao et al., 1980), y la parte inferior de la Formación Jiuligang en Donggong, Hubei (Zhang Zhenlai et al., 1987). Los niveles de plantas en estos lugares también son equivalentes a la etapa marina del Carniano.
Tabla 7-3 Niveles de distribución de fósiles de plantas
A partir de la distribución espaciotemporal actualmente conocida de los dos tipos de fósiles de plantas anteriores, no es difícil ver que la edad de Equisetites arenaceus es el período latino del Triásico Medio, período noriano temprano del Triásico Tardío. A finales del período noriano, esta especie ya no existía. Ctenozamites sarrani apareció desde principios del Triásico Tardío y continuó hasta finales del Jurásico Temprano, pero hasta ahora nunca se ha encontrado en los estratos del Triásico Medio. Desde este punto de vista, la edad indicada por los fósiles de plantas antes mencionados se remonta al período Carniense-Noriano temprano del Triásico Tardío, y al período Guanling indicado por los primeros reptiles marinos, crinoideos y otros invertebrados. No hay contradicción en la edad de la biota como Carniano temprano-medio.
Análisis del entorno ecológico de fósiles de plantas
El estado de enterramiento de las plantas es uno de los pasos importantes para restaurar el entorno de vida de las plantas antiguas. Es seguro que los fósiles de plantas en la Biota Guanling son plantas terrestres. Aparecen en los sedimentos marinos de la Formación Xiaowa. Obviamente fueron transportados desde otros lugares y sin duda fueron enterrados en otros lugares. Vale la pena señalar que, a excepción de los fósiles de tallos de gimnospermas, los fósiles de plantas de la Formación Xiaowu suelen estar bien conservados. Por ejemplo, el tallo de E. arenaceus está intacto, los nudos, nervaduras y surcos son claramente visibles, y la hoja. las vainas del tallo casi no se han caído. Sus fósiles La condición de conservación es mucho mejor que la de especímenes similares en el país y en el extranjero. Los cuatro especímenes de C. sarrani son todos los últimos pinnas y los lóbulos no se han caído. La epidermis de la hoja es claramente visible y algunos ejemplares aún conservan el tallo del raquis. Se infiere que aunque han sido transportados, la distancia recorrida puede no ser muy grande. En cuanto a la gran cantidad de fragmentos fósiles de tallos de gimnospermas, obviamente fueron transportados desde lugares lejanos. Se estima que solo algunos de ellos fueron llevados a este ambiente de cuenca localizado relativamente profundo y tranquilo y se hundieron hasta el fondo del mar. Esto se debe a que solo en este ambiente de cuenca localizado con aguas más profundas y baja temperatura del fondo marino, debido a la grave falta. de oxígeno del fondo marino, estas plantas que se transportan y se hunden en el fondo marino no son fáciles de pudrir y oxidar, y pueden conservarse intactas, por otro lado, según los tipos de plantas antes mencionados, tienen un carácter higrófilo e higrófilo de tierras bajas; -En los troncos de las plantas encontradas se pueden observar hábitos de vida semihúmedos y, en ocasiones, anillos de crecimiento claros (Lámina 18, Figura 4), se especula que el clima en la zona de Guanling en esa época era cálido y húmedo. cambios estacionales y también puede verse afectado por el monzón.
Descripción de fósiles de plantas
Ctenozamites Nathorst,1886
Ctenozamites sarrani Zeiller
（ Lámina 18, Figuras 1 a 3; Lámina 19; , Figura 2)
1903 Ctenopteris sarrani, Zeiller, p.53, Pls.6～7; p L 8, figs.1～2.
1963 Ctenozamites sarrani, Si Xingjian et al., página 198, lámina 58, figura 1; lámina 59, figuras 2-3.
1977 Ctenozamites guangdongensis, Feng Shaonan, 225 páginas, lámina 91, figura 2.
1977 Ctenozamites sarrani, Feng Shaonan, 225 páginas, lámina 91, figura 1.
1980 Ctenozamites sarrani Huang Zhigao et al., página 96, lámina 4, figura 6; lámina 39, figura 2.
2002 Ctenozamites sarrani Li Xubing et al., página 37, lámina 1, figuras 2-3.
Descripción Los ejemplares atribuidos a esta especie son todos últimos pinnas. Las plumas son grandes. El raquis de la pluma final es grueso, de 6 a 7 mm de ancho en la base, y se estrecha gradualmente hacia la parte superior, que mide aproximadamente 2 mm de ancho y tiene muchas líneas verticales. Las últimas pinnas son alargadas y lanceoladas, de unos 18 cm de largo y hasta 5 cm de ancho, con la punta más ancha más abajo que la media. Las pequeñas pinnas se extienden oblicuamente, sobresaliendo del raquis final en un ángulo de 45° a 700, cerca una de otra o ligeramente superpuestas en los bordes, opuestas a subopuestas, en forma de lengua, 1,8 cm de largo, 0,8~1,2 cm de ancho, con la base es cada vez más baja, las bases de los pabellones auriculares adyacentes están conectadas, los bordes son enteros y las partes superiores están redondeadas. Tiene pequeñas pinnas en la parte superior, base en forma de rombo, forma de cuña y punta puntiaguda. Las venas de las hojas sobresalen del raquis, son gruesas y casi paralelas. Las venas a ambos lados de las pequeñas pinnas están ligeramente curvadas hacia afuera, extendiéndose ligeramente radialmente, sin bifurcarse ni bifurcarse una vez.
Comparación y discusión Otro género común de Ctenozamites se llama Ctenopteris, pero este último nombre se ha utilizado durante mucho tiempo para los verdaderos helechos modernos y obviamente no es adecuado para plantas antiguas. Todavía existen diferentes opiniones sobre la posición taxonómica de las Ctenozamitas: algunos estudiosos las clasifican como helechos semilleros (Xu Ren et al., 1979); otros las consideran cícadas (Si Xingjian et al., 1963); El autor considera que la forma y estructura interna de las hojas de este género son similares a las de las Ptilozamitas. Además, las hojas son 2 o 3 veces pinnadas, lo que obviamente es diferente de las habituales cícadas una vez pinnadas. que es más probable que este género sea un helecho con semillas.
Las principales características de esta especie son raquis grueso, membrana foliar gruesa, pinnas abiertas y rectas, que se extienden oblicuamente, extensión hacia abajo en la base, cima roma, nervaduras gruesas y que se irradian radialmente hacia el extremo anterior de la pinnas. Estas características son casi idénticas a las del ejemplar tipo de Vietnam, y se cree que pertenecen a la misma especie. La diferencia es que las pinnas del ejemplar vietnamita son más anchas y más cortas. Un espécimen encontrado en el Triásico Superior de Huiyang, Guangdong, fue identificado como C. guangdongensis Feng (Feng Shaonan et al., 1977). La forma y la secuencia de venas de sus pinnas son básicamente consistentes con el espécimen actual, y debería ser el mismo. especies.
Origen y horizonte: Maowa y Shaxing, municipio de Xinpu, condado de Guanling; sección inferior de la Formación Xiaowa del Triásico Superior.
Equisetites Sternberg,1833
Equisetitesarenaceus(Jaeger)Bronn.
(Lámina 19, Figura 1; Lámina 20)
1828 Calamitesarenaceus (Jaeger)Bronn.,p.138,pl.25,fig.1;pl.26,figs.3～5.
1869 Equisetium arenaceum (Jaeger), Schimper, p.270, Fig.9, figs.2～4;
1910 Equisetitum arenaceum (Jaeger), Zeiller, p.123～126.
1952 Equisetites arenaceus(Jaeger)Schenk, БриK, p.32～34, pl.10, figs.1～7;
1979 Equisetitesarenaceus (Jaeger), Xu Ren et al., página 13, lámina 2, figura 3.
2000 Equisetitesarenaceus (Jaeger), Meng Fansong et al., 50 páginas, lámina 14, figuras 12-13.
Descripción: El ejemplar es la sección media del molde exterior del tallo. El tallo es grueso, con una longitud conservada de unos 30 cm y una anchura de unos 18 cm. Los entrenudos son cortos, de 2,5 a 3,8 cm de largo. Los nodos se agrandan y las crestas y la comunicación entre los entrenudos adyacentes suelen estar escalonadas al cruzar el nodo, y sólo unos pocos lo atraviesan en línea recta. La vaina de la hoja se compone de aproximadamente 58 hojas. Tiene la misma altura que los entrenudos o supera ligeramente los nudos. Es lisa cerca de la base y tiene surcos de sutura evidentes en las partes media y superior. a 2,5 cm. El ancho de la hoja es de aproximadamente 0,3 cm, la parte superior está separada en dientes y las puntas de los dientes no son muy obvias.
En comparación con las características del espécimen actual, como tallo grueso, entrenudos cortos, nudos agrandados y vainas foliares compuestas por muchas hojas conectadas, todos son similares a E. arenaceus (Jaeger) del siglo tardío. Triásico en Baoding, Sichuan occidental) (Xu Ren et al., 1979), excepto que la forma de aguja en la punta de los dientes de las hojas de esta especie no está clara. Un espécimen producido en el Triásico Tardío de Shizhongshan, Jianchuan, Yunnan e identificado como E. longidens Li (Li Peijuan et al., 1976) tiene entrenudos cortos, una vaina foliar compuesta de 70 a 80 hojas, una parte inferior lisa y evidentes ranuras de sutura en las partes media y superior, la parte superior es dentada, etc., no hay diferencia obvia con la especie actual, y parece estar incluida en esta especie.
Origen y horizonte: Xiaowu, municipio de Xinpu, condado de Guanling; la sección inferior de la Formación Xiaowu del Triásico Superior.