Práctica diaria-Práctica diaria para farmacéuticos en ejercicio-23 de agosto

64 días hasta el examen

Práctica diaria para farmacéuticos autorizados - Reglamento - Capítulo 5

El 21 de enero de 2017, el Consejo de Estado emitió el "Tercer lote La Decisión de Cancelar la Implementación de Asuntos de Licencias Administrativas en las Áreas Locales Designadas Centralmente (Guofa (2017) No. 7), que cancela los asuntos de licencias administrativas para la aprobación de empresas de servicios de comercio de drogas en Internet (excepto plataformas de terceros). El 29 de septiembre de 2017, se emitió la “Decisión del Consejo de Estado sobre la cancelación de un grupo de artículos de licencias administrativas” (Guofa (2017) No. 46), que decidió cancelar los asuntos de licencias administrativas aprobadas por las empresas de servicios de comercio de drogas en Internet ( plataformas de terceros). El 1 de noviembre de 2017, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos emitió el "Aviso de la Oficina General de la Administración General sobre el Fortalecimiento de la Supervisión de las Transacciones de Medicamentos y Dispositivos Médicos por Internet" (Medidas CFDA (2017) No. 144), que fortalecerá la supervisión del trabajo de transacciones de medicamentos y dispositivos médicos por Internet, y establecer disposiciones claras sobre la conexión entre las medidas pertinentes de supervisión y gestión durante y después del evento.

1. Los servicios proporcionados por la "plataforma de terceros" mencionada en la información anterior de la pregunta de opción múltiple se refieren a ()

Los servicios de comercio de drogas en Internet proporcionados por A. a consumidores individuales

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B Servicios prestados para transacciones de medicamentos por Internet entre fabricantes de medicamentos, empresas operativas e instituciones médicas

C Servicios de información sobre medicamentos (incluidos dispositivos médicos) prestados a usuarios de Internet a través de Internet

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Los fabricantes de medicamentos y las empresas mayoristas de medicamentos compran a otras empresas distintas de los miembros de la empresa a través de sus propios sitios web

Pregunta de opción única después de cancelar la encuesta. la aprobación es importante para las empresas de servicios de comercialización de drogas en Internet Con respecto a las calificaciones para participar en servicios de comercialización de drogas en línea y la legalidad del comercio de drogas en la información anterior, la afirmación correcta es ()

Una empresa de cadena minorista de medicamentos puede proporcionar directamente Servicios de comercio de medicamentos por Internet a consumidores individuales. Ventas en línea de medicamentos operadas por la empresa.

B Los fabricantes de medicamentos pueden realizar transacciones de medicamentos por Internet directamente con instituciones médicas a través de sus propios sitios web para medicamentos producidos por otras empresas.

C Las autoridades reguladoras de medicamentos deben fortalecer la supervisión y gestión durante y después del evento, dejando claro que quienes realicen actividades a través de plataformas de terceros deben ser empresas e instituciones médicas que hayan obtenido licencias de producción y operación de medicamentos e implementen sus principales responsabilidades. de la plataforma

Las empresas mayoristas de medicamentos pueden proporcionar información directamente a las personas a través de sus propios sitios web. Proporcionar servicios de comercio de medicamentos por Internet a los consumidores.

El paciente, varón, 50 años, recibió una infusión intravenosa. de un medicamento doméstico que tenía menos de 5 años. Después de 7 minutos, la picazón en todo el cuerpo era insoportable. El medicamento se suspendió de inmediato. Los síntomas del paciente no mejoraron y tuvo dificultad para respirar, la presión arterial bajó a 40. /25 mmHg, y el paciente estaba confundido. Se le administró tratamiento antichoque. El paciente gradualmente recobró la conciencia, respiró suavemente, la picazón desapareció y la presión arterial volvió al rango normal. Consulte las instrucciones del medicamento en la sección de reacciones adversas, se observa que el medicamento puede causar shock anafiláctico.

3. Pregunta de opción única De acuerdo con las "Medidas de gestión de seguimiento y notificación de reacciones adversas a medicamentos", los síntomas clínicos del paciente en la información anterior son

Una reacción adversa general a un medicamento. .

B Nuevas reacciones adversas a medicamentos

C Eventos adversos a medicamentos

D Reacciones adversas graves a medicamentos

4 Preguntas de opción única basadas en " "Medidas de gestión de seguimiento e informes de reacciones adversas a medicamentos", con respecto a la declaración en la información anterior sobre el manejo de reacciones adversas a medicamentos por parte de instituciones médicas, la declaración correcta es ()

A Esta reacción adversa a medicamentos no caen dentro del alcance de la notificación y pueden No informar

B Sustituir los informes de reacciones adversas publicando información sobre los medicamentos en el hospital

C Deben informar inmediatamente a través de la red de información de seguimiento de reacciones adversas a los medicamentos

D Debe hacerlo dentro de los 15 días Completar el formulario de informe de reacciones adversas al medicamento e informar dentro del día

Uso y dosificación

B. identificación

C. Diagnóstico clínico

D. Firma del farmacéutico

5. ¿Cuáles de las preguntas de opción única pertenecen a la prescripción de la receta?

6. ¿Cuáles de las preguntas de opción única pertenecen al epílogo de la receta?

7 .Preguntas de opción única que pertenecen al texto de la receta

A 5 años

B. 3 años

C 5 años

D. Pregunta de opción El período de validez de la "Licencia de distribución farmacéutica" en poder de una empresa minorista de productos farmacéuticos es ()

10 Pregunta de opción única "Prácticas de gestión de calidad de distribución farmacéutica" 》 Requiere la conservación de los registros de aceptación de medicamentos. ()

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