La abreviatura inglesa de hemoglobina es HGB o Hb. La hemoglobina es una proteína especial que transporta oxígeno en los glóbulos rojos. Es la proteína que hace que la sangre sea roja. Está compuesta de globina y hemo. La parte de globina es un tetrámero compuesto por dos pares diferentes de cadenas de globina (cadena α y cadena β). ). cuerpo.
HB es la abreviatura de hemoglobina. La hemoglobina, comúnmente conocida como hemoglobina, es una proteína pigmentada en el cuerpo humano. Existe principalmente en los glóbulos rojos del cuerpo humano. La hemoglobina desempeña una función fisiológica importante en el cuerpo humano. , que está estrechamente relacionado con la estructura especial de la hemoglobina. 1 molécula de hemoglobina se puede combinar con 4 moléculas de oxígeno, y la hemoglobina puede combinarse con oxígeno para formar oxihemoglobina.
Con la circulación sanguínea, se transporta a los tejidos y órganos, y luego el oxígeno y la hemoglobina se separan y se utilizan para el metabolismo de los tejidos y órganos del cuerpo. Al mismo tiempo, el dióxido de carbono producido por el metabolismo de los órganos. se combina con la hemoglobina para formar carboxihemoglobina, que luego se transporta a los pulmones y se expulsa del cuerpo a través de la respiración.
La importancia del examen de sangre de rutina:
1.
1. Reducción patológica de la producción de glóbulos rojos, observada en la leucemia y otras enfermedades.
2. Aumento de la destrucción, observada en hemorragias masivas agudas, daños tisulares graves y destrucción de las células sanguíneas. ;
3. Trastornos de la síntesis, observados en deficiencia de hierro, deficiencia de vitamina B12, etc.
2.
1. El aumento fisiológico del recuento de glóbulos blancos se observa durante el ejercicio intenso, después de comer, el embarazo y los recién nacidos.
2. La elevación patológica de leucocitos se observa en infecciones supurativas agudas, uremia, leucemia, daño tisular, hemorragia aguda, etc.
3. La leucopenia patológica se observa en anemia aplásica, determinadas enfermedades infecciosas, cirrosis hepática, hiperesplenismo, radioterapia y quimioterapia, etc.
3. Disminución del recuento de plaquetas.
1. La función hematopoyética de la médula ósea está dañada, como la anemia aplásica y la leucemia aguda.
2. Destrucción excesiva de plaquetas, como el hiperesplenismo.
3. Consumo excesivo de plaquetas, como coagulación intravascular diseminada.