El precio de la oferta ganadora es generalmente el precio de la oferta unificada nacional, y el precio minorista es el precio que aumenta después del precio de la oferta ganadora, generalmente entre un 10% y un 15%
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1. El precio de oferta ganador del medicamento debe ser el precio acordado por la empresa distribuidora y el hospital. El precio bajo es el precio que el fabricante da a varios agentes locales. El precio controlado por terminal es un. El límite de precio establecido por el estado para esta variedad, independientemente del fabricante que la produzca, no debe ser superior a este precio.
2. El precio de venta al público varía de un fabricante a otro, pero el precio de venta al por menor. debe ser menor o igual al precio de control de la terminal. El precio ganador es generalmente para las variedades clínicas, y el precio de control de la terminal generalmente es. Son todo tipo de terminales como farmacias y clínicas.
3. El precio de la oferta ganadora es generalmente el precio de la oferta unificada nacional, y el precio minorista es el precio que aumenta después del precio de la oferta ganadora, generalmente entre un 10% y un 15%.
2. La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos ha formulado el "Plan de Inspección y Seguimiento de Medicamentos 2018", y el estado organizará inspecciones in situ una por uno de los 201 fabricantes de medicamentos del país que figuran en el plan. Para llevar a cabo el trabajo nacional de seguimiento e inspección de drogas en 2018, ahora se anuncian los asuntos relevantes a continuación:
1. Se formula el "Plan de Seguimiento e Inspección de Medicamentos 2018", con base en el nacional de 2017. inspección de medicamentos, muestreo, monitoreo de reacciones adversas. Nos adheriremos al principio de prevención y control de riesgos y resaltaremos la orientación del problema para los problemas y señales de riesgo que se encuentren en las quejas e informes.
Entre los 201 fabricantes de medicamentos cubiertos por el plan anual, hay 38 empresas con muchos problemas encontrados en las inspecciones de muestreo nacionales en 2017, 40 fabricantes de productos biológicos de vacunas y 28 fabricantes de productos sanguíneos.
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Hay 15 fabricantes de estupefacientes, psicotrópicos y precursores de drogas, 60 fabricantes de medicamentos genéricos inyectables recientemente aprobados para su inclusión en la lista y 20 fabricantes de inspecciones especiales.
2. Además del plan de inspección anual, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos continuará aumentando las inspecciones no anunciadas y al mismo tiempo aumentará la lista de empresas inspeccionadas de manera oportuna en función de las necesidades de las empresas clave. trabajos regulatorios y resultados de seguimiento y evaluación de riesgos.
Para las empresas con problemas graves descubiertos durante inspecciones no anunciadas en 2017, se adoptará una "inspección de devolución" y otros métodos para centrarse en verificar la implementación de rectificaciones después de la última inspección no anunciada.