El paciente del "Hombre de Hielo de Zhejiang" sólo puede esperar impotente a que muera debido a una insuficiencia miocárdica. La comunidad médica internacional lo llama vívidamente el "Hombre de Hielo de Zhejiang".
Nombre médico: La distrofia muscular progresiva (DPM) es una enfermedad hereditaria del músculo estriado primario. Las principales manifestaciones clínicas son debilidad y atrofia muscular bilateralmente simétrica y progresiva a partir del extremo proximal de las extremidades, con afectación miocárdica en casos individuales. Se ha informado que la distrofia muscular progresiva representa aproximadamente el 29,4% de las enfermedades genéticas del sistema nervioso y es la enfermedad neuromuscular más común. La distrofia muscular progresiva es una enfermedad en la que los músculos se van atrofiando progresivamente a medida que aumenta la edad, haciendo que la capacidad de moverse vaya desapareciendo paulatinamente hasta perderse por completo la capacidad de cuidar de uno mismo. Al final, el paciente sólo puede esperar impotente y esperar su muerte debido a un fallo de miocardio. La comunidad médica internacional lo llama claramente "el hombre de hielo". Esta enfermedad ha sido incluida entre los diez principales temas médicos de investigación de la Sociedad Internacional Siete Tres.
La distrofia muscular progresiva es un grupo de enfermedades degenerativas hereditarias progresivas del músculo esquelético. La característica clínica principal es la debilidad simétrica progresiva y la atrofia de los músculos de la médula ósea afectados selectivamente y, finalmente, la pérdida de la función motora. La enfermedad se hereda de un solo gen. La edad de aparición es entre los 5 y 6 años y la tasa de incidencia es de 13 a 33/100.000 bebés varones. En los últimos años, los estudios han demostrado que la causa básica de la enfermedad son anomalías en la membrana de las células musculares.
El contenido anterior proviene de la Enciclopedia Baidu. Para obtener más información, haga clic en la dirección del enlace: /view/524313.html
.