Inmunología: hundimiento

Superantígeno (SAg, superantígeno) es un nuevo término inmunológico propuesto por el famoso científico sueco Profesor White en 1989. Su significado, eficacia y mecanismo de acción son completamente diferentes a los de los antígenos comunes que se utilizan en la actualidad. Los superantígenos son un tipo de proteína con orígenes muy complejos. Solo se necesita una cantidad muy pequeña (en ng) de este antígeno en la respuesta inmune, y puede utilizar un mecanismo único para estimular las células T, las células B, las células NK y LAK. Las células y otras células inmunitarias proliferan en grandes cantidades, producen grandes cantidades de interleucinas, interferones, factores de necrosis tumoral, factores estimulantes de colonias y otras citocinas, y desencadenan SDCC y otros efectos inmunitarios, matando así rápidamente los virus que invaden el cuerpo humano y las células mutadas. en el cuerpo y mantener el equilibrio inmunológico del cuerpo. Debido a su poderosa eficacia, se usa ampliamente para prevenir y tratar diversas enfermedades crónicas de personas mayores causadas por la disminución de la función del sistema inmunológico y pacientes con inmunodeficiencia severa, como enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, diabetes, hepatitis, enfermedades gastrointestinales, tumores, etc. ., y tiene resultados efectivos, es rápido, seguro, sin efectos secundarios y tiene las características de prevención y tratamiento fundamentales.

Debido a que SAg tiene un efecto activador extremadamente poderoso sobre las células inmunes y puede activar rápidamente las células inmunes del cuerpo en un período de tiempo muy corto, lo cual es 50.000 veces más poderoso que los antígenos comunes, se le llama "super antígeno." El efecto inmunológico de SAg se logra mediante las dos funciones de reconocimiento de los receptores (TCR) en la superficie de las células T. Primero, SAg debe unirse primero a APC (células presentadoras de antígenos) o moléculas HMC de clase II (moléculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad) en la superficie de las células diana para formar un complejo, y luego puede ser reconocido por TCR (reconocimiento dual). ). En segundo lugar, la SAg que se ha unido a moléculas de HMC clase II solo puede ser reconocida por una o más moléculas específicas llamadas VB en la superficie del TCR, por lo que las células T pueden activarse y generar una respuesta inmune.