Woodward
Woodward es un químico orgánico poco común que ha logrado logros trascendentales en experimentos y teorías de química sintética orgánica con tecnología sofisticada, una variedad de. Se sintetizan compuestos orgánicos complejos como colesterol, corticosterona, estricnina, reserpina y clorofila. Según estadísticas incompletas, sintetizó más de 24 compuestos orgánicos complejos que son extremadamente difíciles de sintetizar, por lo que se le llama el "padre de la síntesis orgánica moderna".
Woodward también determinó la estructura y función de compuestos orgánicos complejos como la clortetraciclina, la oxitetraciclina y la tetraciclina, exploró la síntesis de ácidos nucleicos y proteínas y descubrió la proteína de Woodward que lleva su nombre. reactivos orgánicos. Tiene ideas únicas y contribuciones destacadas en muchos campos, como la síntesis química orgánica, el análisis estructural y la explicación teórica. También propuso de forma independiente la estructura sándwich del ferroceno, que es similar a la investigación del químico británico G. Wilkinson) y de E.O. Los resultados son completamente consistentes.
En 1965, Woodward ganó el Premio Nobel de Química por sus destacadas contribuciones a la síntesis orgánica. Tras ganar el premio no dejó de trabajar por su éxito. En cambio, estamos avanzando hacia una síntesis química más ardua y compleja". Organizó a 110 químicos de 14 países para que trabajaran juntos para explorar la síntesis artificial de la vitamina B12. Antes de él, este fármaco extremadamente importante sólo podía obtenerse de Se extraía artificialmente de los órganos internos de los animales, por lo que es extremadamente costosa y escasa.
La estructura de la vitamina B12 es extremadamente compleja. La investigación de Woodward encontró que tiene 181 átomos que se sienten como una magia en el espacio. Es extremadamente frágil y se descompondrá bajo la influencia de ácidos fuertes, álcalis fuertes y altas temperaturas, lo que hace que la síntesis artificial sea extremadamente difícil. Woodward diseñó un plan de síntesis empalmado, es decir, primero sintetizar varias partes de vitamina B12 y luego sintetizar. Luego, conéctelos. Este método se convirtió más tarde en un método de uso común para sintetizar todas las macromoléculas orgánicas.
En el proceso de síntesis de vitamina B12, no solo existe el problema de crear una nueva tecnología de síntesis. Para ello, Woodward se refirió a la "teoría orbital de primera línea" propuesta por el químico japonés Kenichi Fukui, y junto con su alumno y asistente Hoffman, propuso el principio de conservación de la simetría orbital molecular, esta teoría utiliza la simetría para simplificar y simplificar. Explique intuitivamente muchos procesos químicos orgánicos, como el proceso de reacción de electrociclación, el proceso de reacción de cicloadición, el proceso de migración del enlace σ, etc. Este principio señala que cuando los orbitales externos de las moléculas reactivas son simétricos, la reacción es fácil de continuar. lo que se llama "simetría permitida". Cuando la simetría de las órbitas exteriores de las moléculas reactivas es inconsistente, la reacción no es fácil de llevar a cabo. Esto se llama "simetría prohibida". El establecimiento de la teoría de los orbitales moleculares fue hecho por Hofmann y Fukui Ken. Juntos ganaron el Premio Nobel de Química de 1981. Debido a que Woodward llevaba dos años muerto en ese momento y el Premio Nobel no se otorgaba a científicos fallecidos, la comunidad académica creía que si Woodward todavía estaba vivo, debía ser uno de ellos. los ganadores, en cuyo caso se convertirá en uno de los pocos científicos en ganar dos veces el Premio Nobel.
Cuando Woodward sintetizó la vitamina B12, creó casi mil complejos. El experimento de síntesis orgánica duró 11 años y. Finalmente se completó unos años antes de su muerte. Además de Hoffmann, entre los químicos que participaron en la síntesis de la vitamina B12 también se encontraban famosos químicos suizos, etc.
2. Corey
En la década de 1960, Corey creó un método de síntesis orgánica único: el método de análisis retrosintético agrega nuevo contenido a la realización de la teoría de la síntesis orgánica. En la práctica anterior de los químicos, el método de análisis retrosintético parte de moléculas pequeñas e intenta una y otra vez qué tipo de moléculas pueden formar: la estructura de la molécula objetivo. Comienza analizando qué enlaces químicos se pueden romper, dividiendo así las macromoléculas complejas en partes más pequeñas. Estas piezas pequeñas generalmente ya tienen o pueden obtener fácilmente la estructura del material, y utilizar estas sustancias estructurales simples como materia prima para sintetizar materia orgánica compleja.
Su investigación ha logrado que la síntesis de plásticos, fibras artificiales, pigmentos, tintes, pesticidas y medicamentos sea simple y fácil, y los pasos de la síntesis química pueden diseñarse y controlarse mediante computadoras. ?Él mismo también utilizó el análisis retrosintético para sintetizar 100 sustancias naturales importantes en un tubo de ensayo. Antes, la gente pensaba que las sustancias naturales no se podían sintetizar artificialmente. El profesor Corey también sintetizó sustancias fisiológicamente activas en el cuerpo humano que afectan la coagulación de la sangre y la función del sistema inmunológico. Los resultados de la investigación han permitido a las personas prolongar su esperanza de vida y disfrutar de un mayor nivel de vida.
Su trabajo sintético involucra principalmente (1) estructuras macrocíclicas (2) estructuras heterocíclicas (3) sesquiterpenoides (4) isoprenoides policíclicos (5) compuestos prostáticos (6) compuestos de leucotrienos.