Los principios y diferencias de las tres tecnologías de impresión: La tecnología de impresión se refiere a una tecnología que transfiere macromoléculas biológicas separadas en un gel o las coloca directamente en un medio inmovilizado para su detección y análisis. Incluye principalmente transferencia Southern, transferencia Northern y transferencia Western.
Principio:
Cuando la molécula plantilla (molécula impresa) entra en contacto con el monómero polimérico, se formarán múltiples puntos de acción. Este efecto se recordará durante el proceso de polimerización. Cuando se eliminan las moléculas, se forman en el polímero agujeros con múltiples puntos de acción que coinciden con la configuración espacial de las moléculas plantilla. Dichos agujeros tendrán propiedades de reconocimiento selectivo para las moléculas plantilla y sus análogos.
Diferencias:
1. Tecnología de transferencia Southern (transferencia Southern)
Después de que el genoma se digiere con enzimas de restricción, se realiza una electroforesis en gel para eliminar el ADN. el fragmento de gel se desnaturaliza en la solución desnaturalizante, coloca la membrana de nitrocelulosa (NC) sobre el gel, coloca una toalla de papel absorbente encima, usa succión del cabello para transferir el ADN del gel a la membrana NC y luego usa tecnología de hibridación para detectar la membrana NC de fragmentos de ADN.
2. Transferencia Northern (transferencia Northern)
El método de operación es similar a la transferencia Southern, pero no requiere corte con endonucleasa de restricción.
3. Análisis de transferencia de proteínas (transferencia Western)
Similar a los métodos de hibridación Southern o Northern, pero Western utiliza electroforesis en gel de poliacrilamida y el objeto detectado es la proteína. un anticuerpo, y el "desarrollo del color" utiliza un anticuerpo secundario marcado. Esta tecnología de detección a menudo requiere anticuerpos.
Características de las tres tecnologías de impresión:
1. Predeterminación, es decir, puede preparar diferentes MIP según diferentes propósitos para satisfacer diversas necesidades.
2. Reconocimiento, es decir, MIPS se personaliza según las moléculas plantilla y puede reconocer específicamente las moléculas impresas.
3. Practicidad, es decir, se puede comparar con sistemas naturales de reconocimiento de biomoléculas como enzimas y sustratos, antígenos y anticuerpos, receptores y hormonas, pero debido a que se prepara mediante síntesis química, tiene la capacidad para soportar entornos hostiles que los sistemas naturales de reconocimiento molecular no tienen, mostrando así un alto grado de estabilidad y una larga vida útil.