Tu Youyou, mujer, farmacéutica. Nacido en Ningbo, provincia de Zhejiang, el 30 de diciembre de 1930, fue admitido en la Universidad de Pekín en 1951 y estudió farmacognosia en el Departamento de Farmacia de la Facultad de Medicina. En 1955, se graduó en la Facultad de Medicina de Beijing (ahora Facultad de Medicina de la Universidad de Pekín). Después de graduarse, recibió formación en medicina tradicional china durante dos años y medio y trabajó en la Academia China de Medicina Tradicional China (rebautizada como Academia China de Ciencias Médicas Chinas en 2005). Durante este período, fue ascendido a tutor de maestría. y tutor de doctorado, y ahora es el científico jefe de la Academia China de Ciencias Médicas Chinas. . Investigador de toda la vida e investigador jefe de la Academia China de Medicina Tradicional China, director del Centro de Investigación y Desarrollo de Artemisinina, supervisor doctoral, farmacólogo y premio Nobel de medicina.
Tu Youyou lleva muchos años dedicada a la investigación sobre la medicina tradicional china y la medicina combinada china y occidental. Su destacada contribución es la creación de nuevos fármacos antipalúdicos artemisinina y dihidroartemisinina. En 1972, se extrajo con éxito un cristal incoloro con la fórmula molecular C15H22O5 y se le denominó artemisinina. En septiembre de 2011, ganó el Premio Lasker y el "Premio Life" del Centro de Investigación y Desarrollo de GlaxoSmithKline China por su descubrimiento de la artemisinina, un fármaco utilizado para tratar la malaria que ha salvado millones de vidas en todo el mundo, especialmente en los países en desarrollo. Logro destacado en ciencia". En octubre de 2015, Tu Youyou ganó el Premio Nobel de Fisiología o Medicina por su descubrimiento de la artemisinina, un fármaco que puede reducir eficazmente la mortalidad de los pacientes con malaria. Se convirtió en la primera china en ganar el Premio Nobel de Ciencia.
Tu Youyou es el primer científico chino en ganar el Premio Nobel de Ciencia y el primer científico chino en ganar el Premio Nobel de Fisiología y Medicina. [Es el premio más alto recibido por la comunidad médica china hasta el momento, y también el premio más alto recibido por los logros de la medicina tradicional china.
Investigación y desarrollo de la artemisinina
El primer inventor del nuevo medicamento contra la malaria artemisinina
La malaria es una grave epidemia mundial que afecta a más de 100 países de todo el mundo. En el mundo, aproximadamente 300 millones de personas se infectan con malaria cada año. Desde la década de 1960, los medicamentos antipalúdicos originales, como la cloroquina, se han vuelto ineficaces debido a la resistencia de los parásitos Plasmodium a ellos. La guerra de Vietnam impulsó una búsqueda internacional urgente de nuevos tipos estructurales de fármacos antipalúdicos. Tanto en el país (la Oficina "523" organizó el examen de más de 3.200 hierbas medicinales chinas en siete grandes provincias y ciudades de todo el país, algunas personas también probaron Artemisia annua, pero abandonaron porque pensaban que era ineficaz), como en el extranjero (la Estados Unidos probó 300.000 compuestos en respuesta a las necesidades de la guerra de agresión contra Vietnam). Cuando una gran cantidad de trabajo no tuvo éxito, el principal equipo de investigación científica tomó la ciencia moderna como ideología rectora para heredar y llevar adelante la herencia médica de la patria. a partir de la recopilación sistemática de libros de medicina y materia médica de dinastías pasadas, y de la recopilación de más de 2.000 recetas, se resumió y compiló en la "Colección de recetas" de Medicina contra la malaria, de la cual se seleccionaron y organizaron más de 200 recetas. para la detección. Después de desarrollar más de 380 muestras, especialmente combinadas con experiencia medicinal antigua, a partir de los registros de la toma de "jugo retorcido" de Artemisia annua para tratar la malaria en la "Receta de emergencia" de Ge Hong de la dinastía Jin Oriental, tomando factores como la temperatura y la hidrólisis enzimática en cuenta, el método de extracción ha sido mejorado continuamente. Finalmente, en 1971, el descubrimiento de Artemisia annua contra la malaria fue un éxito.
La parte eficaz descubierta y el monómero eficaz, la artemisinina, tiene un efecto antipalúdico del 100% contra la malaria de ratón y la malaria de mono. Después de una gran cantidad de extracción de medicamentos, experimentos de seguridad y autoadministración, se realizaron los primeros estudios clínicos sobre las partes efectivas y el monómero de artemisinina en el área de malaria de Changjiang, Hainan en 1972 y 1973, respectivamente. tiene una eficacia satisfactoria mejor que la cloroquina y es anti-. Así nació un nuevo fármaco contra la malaria, la artemisinina.
Tu Youyou y otros comenzaron a estudiar la estructura química de la artemisinina después de aislar el monómero de artemisinina en 1972. Colaboraron sucesivamente con el Instituto de Química Orgánica y el Instituto de Biofísica de la Academia de Ciencias de China, y finalmente Se utilizó el método de difracción X. Se determinó la estructura tridimensional de la artemisinina. La artemisinina es una nueva lactona sesquiterpénica con un grupo peroxi. También es un nuevo fármaco antipalúdico con una estructura completamente diferente a la de los fármacos antipalúdicos anteriores. Rompe la afirmación anterior de que "los fármacos antipalúdicos deben contener heterociclos de nitrógeno". Por tanto, el descubrimiento de la artemisinina no sólo encontró un nuevo fármaco que puede resolver el problema de la malaria resistente, sino que también abrió una nueva forma de encontrar nuevos fármacos antipalúdicos. A través de la colaboración a nivel nacional, se han verificado más de 2.000 casos y se ha confirmado que es un nuevo fármaco contra la malaria "altamente eficiente, de acción rápida y poco tóxico", especialmente eficaz contra la malaria por cloroquina falciparum.
Descubrió la dihidroartemisinina
Primero en descubrir la dihidroartemisinina
En el estudio de la estructura química de la artemisinina, Tu Youyou fue pionero en 1973. Derivado reducido: dihidroartemisinina.
Esto es de gran importancia en la investigación de los fármacos de artemisinina:
(1) Confirmar la existencia del grupo carbonilo en la estructura de la artemisinina (2) Prepararlo a partir del grupo hidroxilo en la estructura de la dihidroartemisinina Varios derivados de la artemisinina; aumentar la eficacia y ampliar la actividad biológica, lo que promueve la investigación continua y profunda sobre los medicamentos con artemisinina en el país y en el extranjero para contribuir mejor a la atención de la salud humana (3) Después de siete años de equipo de investigación científica dirigido por Tu Youyou Gracias a nuestros esfuerzos, hemos logrado; ha podido crear una nueva generación de fármaco antipalúdico con una eficacia clínica 10 veces mayor que la de la artemisinina y una tasa de recaída tan baja como 1,95. Sus tabletas tienen características más destacadas de "alta eficiencia, efecto rápido, seguridad, dosis pequeña y conveniente". La administración oral tiene las ventajas de una baja tasa de recaída y un desarrollo simple y económico. En particular, los estudios farmacodinámicos y clínicos han confirmado que las tabletas, que son más convenientes para los pacientes para tomar por vía oral, son "más seguras y efectivas" que derivados similares actualmente. administrado por inyección. ¡Se considera la primera opción de medicamentos con artemisinina en la actualidad! El medicamento obtuvo el “Certificado de Nuevo Medicamento Clase I” nacional en 1992 (92 Certificado de Medicamento Sanitario No. Terapéutica Oral”.
Investigación sobre Artemisia annua
Completa “Recopilación de variedades e investigación de calidad de Artemisia annua”
Tu Youyou en la ceremonia de entrega de premios Lasker 2011
Durante el período del "Séptimo Plan Quinquenal", participó en el proyecto "Recopilación de variedades de Artemisia annua e investigación de calidad" en el proyecto de investigación nacional "Investigación sobre la calidad de los materiales medicinales chinos de uso común", realizó una investigación sistemática sobre Artemisia annua. y aisló e identificó 17 compuestos, de los cuales 5 cada uno es un compuesto nuevo y corrige la falacia de larga data en la Farmacopea China.
Para prevenir el desarrollo de resistencia a la artemisinina, proteger la vida útil clínica de la artemisinina y evitar el abuso, cooperamos con Capital Medical University para estudiar el efecto de la dihidroartemisinina sobre Plasmodium yoelii en mosquitos. Development" realizó un estudio y descubrió que la artemisinina afecta la infectividad de los gametocitos de Plasmodium yoelii, pero no tiene ningún efecto inhibidor sobre la etapa de proliferación de los esporozoitos en los mosquitos, es decir, no inhibe que los ooquistes sigan desarrollándose hasta convertirse en esporozoitos. Se sugiere que los medicamentos con artemisinina no puedan usarse para la prevención de la malaria.
Después de la reunión de identificación de artemisinina en 1978, el trabajo del equipo de investigación científica encabezado por Tu Youyou continuó profundizándose y la artemisinina obtuvo el primer "Certificado de Nuevo Medicamento" después de que el Ministerio de Salud implementara la aprobación del nuevo medicamento. método en 1985 (número 86 - x-01). En 1981, a petición de la OMS, se celebró en Beijing una conferencia internacional sobre el tema de la "artemisinina". Tu Youyou fue el primero en presentar un informe titulado "Investigación química sobre la artemisinina", que fue muy elogiado y considerado "el producto químico". investigación de la artemisinina". El descubrimiento no sólo añade un nuevo fármaco antipalúdico, sino que la importancia más importante radica en el descubrimiento de la estructura química única de este nuevo compuesto, que señalará el camino para la síntesis y el diseño de nuevos fármacos". Esto ha llevado a nuevos avances en el campo internacional contra la malaria y también ha impulsado a muchos países del mundo a realizar más investigaciones sobre la artemisinina.
Dihidroartemisinina compuesta
Desarrollar "Dihidroartemisinina compuesta" compuesta de antipalúdicos artemisinina y acridina
Para resolver el problema debido a la propagación global de la malaria falciparum multirresistente, Los países extranjeros han concedido gran importancia a la investigación de prescripciones compuestas en los últimos años. La dihidroartemisinina es actualmente el fármaco de elección entre los fármacos a base de artemisinina y no tiene resistencia cruzada con la malaria falciparum resistente a múltiples fármacos. No existe resistencia cruzada entre el fármaco antipalúdico de acridina pironaridina y las 4-aminoquinolinas, pirimidinas, guanidinas y sulfonamidas. Para ello se diseñó un compuesto formado por dihidroartemisinina y pironaridina. Con el apoyo de la Academia de Ciencias Militares, se llevó a cabo una investigación experimental que confirmó que los dos medicamentos tienen un efecto sinérgico significativo, con un índice sinérgico de 7,6 (más alto que el arteméter compuesto actualmente ampliamente utilizado compuesto de arteméter y lumefantrina. El índice de eficacia es 6), tiene muchos sitios de acción y el curso de tratamiento es corto. La combinación de los dos fármacos se utilizó para tratar 10 casos de malaria falciparum. El fármaco fue muy eficaz cuando se administró dos veces en 12 a 24 horas y no se observó resurgimiento de protozoos durante 40 días. Certificado de patente obtenido (Patente No.: ZL 99109669.X).
Supositorios de dihidroartemisinina
Según la OMS, alrededor de 3.000 bebés y niños pequeños mueren cada día a causa de la malaria. Para ello, se desarrollaron los "óvulos de dihidroartemisinina" para facilitar la administración rectal en niños. Las tabletas orales también se elaboran a partir de artemisinina obtenida directamente de Artemisia annua, que es fácil de producir, barata y menos probable que cause resistencia a los medicamentos. Ambos obtuvieron el “Certificado de Nuevo Medicamento” en el año 2003, con los números de licencia nacional de medicamento H20030341 y H20030144 respectivamente.
Eficacia extendida
La investigación ha descubierto que la dihidroartemisinina tiene un buen efecto regulador bidireccional en el campo de la inmunidad. No solo puede reducir la hiperreactividad de las células B y reducir la deposición de complejos inmunes resultantes. Las enfermedades autoinmunes también pueden mejorar la función inmune de las células T. Con el apoyo de los departamentos pertinentes de la Universidad de Pekín, hemos utilizado la dihidroartemisinina para tratar el lupus eritematoso y las enfermedades fotosensibles. Ha obtenido la "Aprobación de investigación clínica de medicamentos" (2004L02089) de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos y la patente de invención china (Patente No.: ZL 99103346.9). Después de la observación clínica preliminar de la eficacia de 100 casos, la tasa efectiva total fue del 94% y la tasa significativa fue del 44%.