La prueba de sangre del embarazo HCG y la amniocentesis no son lo mismo. No existe una conexión inevitable entre el fracaso de la duplicación de la HCG al principio del embarazo y la posibilidad de realizar una amniocentesis. La prueba de HCG y la amniocentesis no son pruebas incluidas.
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La HCG es la gonadotropina coriónica humana, que generalmente se secreta una semana después de la concepción. Puede promover la aromatización de los andrógenos en estrógeno y estimular la formación de progesterona, que es el cuerpo lúteo, solo el continuo. La secreción de progesterona puede promover la formación de decidua uterina y mantener el embarazo. Sin embargo, el contenido de HCG es diferente en las diferentes etapas del embarazo. Por lo general, alcanza su punto máximo alrededor de la octava semana de embarazo. Este período máximo dura aproximadamente diez días. Después de diez días, el nivel hormonal disminuirá lentamente hasta alcanzar su punto máximo. la semana 20 de embarazo estará en un estado relativamente estable hasta que nazca el feto.
En circunstancias normales, la tasa de crecimiento de HCG al principio del embarazo es muy alarmante. Por lo general, puede duplicarse cada dos días. Si duplicar cada dos días no es muy bueno, significa que la madre embarazada no secreta. suficientes hormonas. Es posible que el feto no se desarrolle bien, por lo que es necesario un aborto espontáneo si es necesario.
La HCG tiene una amplia gama de funciones. Puede detectar si el feto es único o múltiple, si se trata de un embarazo ectópico, etc. en función de su nivel. , el embarazo no puede continuar y el feto puede estar embarazada. En las primeras etapas del embarazo, si la duplicación de HCG no es buena, puede deberse a que el momento de la concepción es relativamente tarde durante el examen, o puede ser porque el feto no se desarrolla bien, existe la posibilidad de paro fetal o puede ser un embarazo ectópico.
2. ¿Qué es la amniocentesis?
La amniocentesis es un método de diagnóstico prenatal con una precisión muy alta, que puede llegar al 99% o más. Se utiliza principalmente para detectar anomalías cromosómicas y otras. Durante la punción, se utiliza una aguja delgada y larga para evitar que el feto esté bajo control por ultrasonido B, y se extraen 20 ml de líquido amniótico de la madre embarazada para realizar pruebas.
Suena muy aterrador. Muchas madres embarazadas se ponen nerviosas al hacerlo. Esto también es normal. ¿Quién no se asustará al ver la aguja larga? La amniocentesis se realiza mejor entre las semanas 16 y 24 de embarazo. El momento más adecuado es entre 16 y 20 semanas.
En realidad, no todo el mundo tiene que cruzar ovejas. Si duplicar la HCG cada dos días al principio del embarazo no es lo ideal, es un problema de hormonas secretadas por el cuerpo de la madre embarazada y no tiene nada que ver con los cromosomas. Madres embarazadas Puede buscar ayuda de su médico, pero si se debe realizar una amniocentesis es otra cuestión.
3. ¿Qué madres embarazadas necesitan amniocentesis?
1. Hay un niño con síndrome de Down en la familia, o ya has dado a luz a un niño con síndrome de Down. Si la madre embarazada o el futuro padre tiene síndrome de Down en su familia, deberá realizarse una prueba cromosómica antes del embarazo, o realizarse un diagnóstico prenatal, es decir, una amniocentesis.
2. Edad materna avanzada. En términos generales, cuanto mayor es la madre, mayores son las posibilidades de sufrir anomalías cromosómicas. En general, no se realizará la detección del síndrome de Down. Para que la prueba sea más precisa, se puede optar por la amniocentesis.
3.Excepción de comprobación NT. La NT también busca anomalías cromosómicas fetales. Si la prueba de NT es anormal durante el embarazo, es decir, si el valor de NT supera los 3 mm, también puede optar por realizarse una amniocentesis para confirmar el estado del feto.
4. El examen de ultrasonido B fue anormal. Puede ver claramente la condición del feto realizando una ecografía B. Si ve una apariencia facial anormal del feto, sospecha anomalías en el crecimiento fetal o tiene la posibilidad de anomalías cromosómicas, también puede realizar una amniocentesis para el diagnóstico.
5. Cribado de síndrome de Down o ADN no invasivo de alto riesgo. Si la detección del síndrome de Down es de alto riesgo, riesgo límite o alto riesgo mediante pruebas de ADN no invasivas, las madres embarazadas pueden optar por realizarse una amniocentesis para confirmar el diagnóstico. El objetivo principal del análisis de sangre HCG es comprender el crecimiento y desarrollo del feto. La amniocentesis indicará si el feto tiene anomalías cromosómicas. Estas son dos pruebas diferentes y el significado de la prueba tampoco significa que el resultado sea diferente. Las vellosidades coriónicas humanas en el primer trimestre son Si la duplicación de gonadotropinas no es buena, se debe realizar una amniocentesis. Sin embargo, se deben realizar ambas comprobaciones si es necesario.
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