La narcolepsia es una enfermedad caracterizada por ataques irresistibles de sueño de corta duración. Se recomienda acudir a hospitales públicos provinciales y municipales para examen y tratamiento. La mayoría de las veces comienza en la niñez o la adolescencia. La mayoría de los pacientes se acompañan de otros síntomas como cataplejía, parálisis del sueño, alucinaciones del sueño, etc., conocidos colectivamente como la tétrada de la narcolepsia. Por lo general, no es difícil diagnosticarlo basándose en síntomas típicos, como breves episodios de sueño irresistible o cataplejía, parálisis del sueño y alucinaciones del sueño. Puede ser genético y no se puede curar. Orientación y plan de tratamiento recomendado 1. Psicoterapia de apoyo: los padres y yo debemos comprender la naturaleza de la enfermedad, organizar el tiempo de manera razonable, permitir que el niño tome una siesta durante la clase y evitar participar en diversas actividades peligrosas. 2. Tratamiento farmacológico: se pueden utilizar Ritalin, pemolina, anfetamina, etc. para mejorar el despertar. Elija un medicamento, comience con una dosis pequeña y aumente hasta que se observe el efecto terapéutico o la dosis más alta. Sin embargo, no se debe tomar por mucho tiempo ya que los efectos secundarios serán mayores. El modafinilo se utiliza para tratamientos en el extranjero, pero aún no está disponible en China. 3. Tratamiento con medicina china: utilice la medicina bajo la guía de un practicante de medicina tradicional china. No importa qué tipo de medicamento, debe tomarse bajo la supervisión de un médico. Prevención habitual 1. Ayude conscientemente a los niños a organizar sus vidas de manera colorida, a hacer cosas interesantes y a tratar de evitar actividades monótonas. 2. Deje que los niños mantengan un estado de ánimo optimista, generen confianza para superar la enfermedad y eviten la depresión y la tristeza, pero no deben estar demasiado emocionados. Porque la excitación puede inducir ataques de cataplejía. Se estima que la incidencia de narcolepsia es del 0,03 al 0,05%. Puede ocurrir a cualquier edad, pero la incidencia máxima se da en los adolescentes, seguidos por los que tienen entre 40 y 50 años. La causa y la patogénesis de la narcolepsia no se comprenden bien. En la década de 1980, científicos japoneses descubrieron que los genotipos HLA-DR2 podían detectarse en muchos pacientes con narcolepsia, el más relevante de los cuales era el HLA DQB1*0602. En pacientes con narcolepsia (Nacrolepsia-Cataplexia, NC) y cataplexia, la tasa de aparición de este genotipo es del 95%; aproximadamente el 95% de los pacientes con NC tienen niveles extremadamente bajos o incluso indetectables de orexina-A en el LCR. Siebold C et al especularon que la aparición de narcolepsia puede estar relacionada con el ataque inmunológico mediado por células T restringidas por DQB1*0602 en las neuronas orexinas hipotalámicas.