1. Responsable de organizar todo el trabajo de registro y solicitud de la empresa;
2. Mantenerse al tanto de los cambios en las políticas de registro de medicamentos, mantener un buen contacto con los departamentos pertinentes y establecer y mantener los medicamentos. registro Las autoridades competentes pertinentes y los sistemas de recursos expertos promoverán el progreso del registro de las variedades declaradas;
3. Promoverán el trabajo de registro y solicitud de medicamentos, se mantendrán al tanto de los últimos avances de los medicamentos registrados y se comunicarán con el personal relevante de manera oportuna. manera y ayudar a completar la información complementaria; Responsable de coordinar a los expertos de la CFDA y a los expertos farmacéuticos para resolver cuestiones regulatorias y de registro en el proceso de desarrollo y registro de medicamentos;
4. proporcionar apoyo y capacitación sobre políticas y reglamentación al departamento;
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5. Ayudar a otros departamentos a manejar asuntos relacionados con departamentos de nivel superior, como la Administración de Alimentos y Medicamentos nacional, provincial y municipal. , Dirección de Supervisión de la Calidad e Instituto de Control de Medicamentos
6. Cumplir con los demás asuntos que le encomienden los dirigentes.